症状：重症肌无力是最常见的自身免疫性疾病，最好以人类疾病为特征。它是由乙酰胆碱受体的抗体所介导是涉及在神经肌肉接头的突触后膜的乙酰胆碱受体，自体疾病，包括体液免疫，T细胞介导的免疫相关的，补体，百里香。激活和维持对重症肌无力的自身免疫反应的重要因素。几种遗传和环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
（1）外部因素：临床环境因素，环境污染由于免疫力下降，疲劳过度免疫功能紊乱，病毒感染，或氨基糖甙类抗生素，例如具体地，如使用的药物的环境因素一定D-青霉胺诱导遗传缺陷
（2）内源性基因最近，许多自身免疫性疾病，以及作为主要的组织相容性基因抗原复合物，还看到有一个与不相容抗原复合物基因有关诸如抗原的受体它已经发布。T细胞，免疫球蛋白，细胞。影响因子，凋亡，其他基因。
（3）患者重症肌无力自身免疫系统异常的临床研究发现，在许多患者免疫指标与本病是不正常的。治疗后，临床症状消失，但异常的免疫指标没有改变。这可能是由于这种疾病的不稳定和容易复发。
