药物特征
前列腺素（非那雄胺片）是白色或白色片剂。
药理毒理
紫杉醇（Feparentamin片）是4-氮杂吲哚这是一个蜂窝型II 5-还原酶睾酮代谢成更强的雄激素二氢睾酮（DHT）的化合物。
良性前列腺肥大（BPH）或良性前列腺增生依赖于前列腺中睾酮向DHT的转化。
该产品在减少血液和前列腺中的DHT方面非常有效。
非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。
药代动力学
14 C-Fesutoramido的男性单一口服给药后，它是（未在尿前药实际上）排泄代谢物剂量39尿液，总57从排泄排出体外。
在该研究中鉴定的前列腺素的两种代谢物（pepalentamine片剂）仅占非那雄胺在5α-还原酶中的抑制活性的一小部分。
对于单次静脉内剂量，非那甾胺的口服生物利用度约为80。
这种生物利用度不受食物影响。
施用后约2小时前列腺素（非那甾胺片剂）达到最大血浆浓度，并在施用后6至8小时完全吸收。
苯乙醚的平均血浆消除半衰期为6小时。
蛋白质结合率约为93。
前列腺素（非那雄胺片）血浆
显示
1
前列腺素（非那雄胺片），治疗良性前列腺增生（BPH）的治疗，并已要求为预防尿闭症。
2
前列腺素（非那雄胺片）可以减少前列腺的大小。
用量和用量
紫杉醇（pepalentamine片剂）的推荐剂量为每天5毫克（1片），可在餐前和餐后服用。
可能会出现早期症状，但治疗试验可能需要至少6个月才能评估是否已达到有效效果。
肾功能衰竭的配料：为药代动力学研究表明，即使没有NathenolDosis排泄无变化，肾功能衰竭的程度并不需要调整不同患者的剂量。药代动力学研究表明，70岁以上人群中不含胍胺的清除率略有下降，但剂量无需调整。
